| Rak tarczycy |
|
Rak tarczycy jest rzadką chorobą i manifestuje się jako guz twardej konsystencji, któremu towarzyszyć może chrypa i powiększone węzły chłonne szyi. Współcześnie raka tarczycy można wykryć w bardzo wczesnym stadium rozwoju dzięki badaniu ultrasonograficznemu i biopsji aspiracyjnej cienkoigłowej (BAC). Etiologia raka tarczycy jest niejasna. Niektóre postacie raka tarczycy tj. rak rdzeniasty, rzadziej rak brodawkowaty mogą mieć podłoże genetyczne i występować rodzinnie. Rozwojowi raka tarczycy sprzyja przebyte przed 20 rokiem życia napromieniowanie tarczycy np. w toku leczenia nowotworów złośliwych okolicy głowy i szyi lub skażenia radioaktywnego. Zapadalność na raka tarczycy w Polsce wynosi: wśród kobiet 4,3/100 000/rok a wśród mężczyzn 1,1/100 000/rok. Rak tarczycy występuje w postaci różnych typów histologicznych różniących się częstością występowania, stopniem złośliwości i rokowaniem. Tabela 1. Klasyfikacja raka tarczycy
Rak brodawkowaty i pęcherzykowy stanowią ok.80% wszystkich nowotworów złośliwych tarczycy i mają dość łagodny przebieg. Określane są również mianem raków wysoce zróżnicowanych ze względu na zachowane podobieństwo do prawidłowej tkanki tarczycowej. Te specyficzne cechy polegają na zdolności do wychwytywania i gromadzenia jodu, reagowaniu na pobudzające działanie TSH i w rzadkich przypadkach zdolności do produkcji hormonów tarczycy. Te właściwości raków zróżnicowanych tarczycy wykorzystywane są w leczeniu. Wstępne rozpoznanie raka tarczycy następuje w oparciu o wynik BAC, ostateczne na podstawie analizy mikroskopowej wyciętych tkanek. Na obecność raka rdzeniastego może ponadto wskazywać podwyższone stężenie we krwi hormonu kalcytoniny. |
||||||||||||||||||||||||||||
